El acceso a la mifepristona, el medicamento aprobado por la FDA y utilizado para interrumpir el embarazo, podría verse gravemente limitado tras un fallo de un tribunal de apelaciones de Estados Unidos el viernes, que bloqueó temporalmente la distribución del medicamento por correo.
La decisión es, por ahora, la amenaza más amplia al acceso al aborto desde que la Corte Suprema revocó el derecho al aborto en 2022, dijo Kelly Baden, vicepresidenta del Instituto Guttmacher, un grupo de defensa del derecho al aborto.
“Si se permite que siga vigente, restringiría severamente el acceso a la mifepristona en todos los estados, incluidos aquellos donde el aborto es ampliamente legal y donde los votantes han actuado para proteger el derecho al aborto”, dijo.
La llamada “píldora abortiva” forma parte de un régimen de dos fármacos respaldado por décadas de evidencia por su eficacia y seguridad, y Se utiliza en la mayoría de los abortos en los EE.UU..
El uso ha aumentado en los últimos años, especialmente después del fallo de 2022 de la Corte Suprema que anuló las protecciones federales al derecho al aborto. Un año después de esa decisión, la FDA modificó formalmente sus regulaciones para permitir que el medicamento se recetara en línea, ampliando su uso incluso en estados donde la atención del aborto estaba siendo restringida.
El medicamento se ha convertido en un objetivo clave para el movimiento antiaborto, y una serie de demandas han cuestionado la aprobación inicial del medicamento en 2000 y las reglas posteriores que facilitaron su obtención.
El fallo del viernes se produjo en respuesta a una demanda de Luisiana contra la FDA. El estado intentó suspender la distribución del medicamento por correo mientras avanza el litigio.
Un panel conservador de tres jueces del Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito de Estados Unidos en Nueva Orleans estuvo de acuerdo con Luisiana en que la FDA no había justificado la eliminación del requisito de dispensación en persona.
El fallo fue elogiado por la fiscal general republicana de Luisiana, Liz Murrill, quien en un comunicado dijo que «esperaría seguir defendiendo a mujeres y bebés mientras este caso continúa».
Mientras tanto, ahora que la FDA está bajo el mando de Trump, la agencia ha abierto una revisión del medicamento. Una vez que se complete este análisis, dijeron funcionarios de la agencia, determinar si hay cambios en sus regulaciones están garantizados.
Los defensores de los derechos reproductivos han expresado su preocupación de que la revisión pueda limitar aún más el uso de mifepristona, a pesar de la evidencia que respalda su seguridad.
Desarrollada en Francia en los años 1980, la mifepristona es utilizado en todo el mundo y está autorizado en 96 países. Su uso está respaldado por aproximadamente cuatro décadas de investigaciones revisadas por pares, según un informe de 2025 escrito por expertos en salud pública de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins.
“Los políticos antiaborto acaban de hacer que sea mucho más difícil para las personas en todo el país obtener un medicamento que los pacientes con abortos y abortos espontáneos han estado usando de manera segura durante más de 25 años”, dijo en un comunicado Julia Kaye, abogada principal del Proyecto de Libertad Reproductiva de la ACLU.
“El ataque legal de Luisiana a la mifepristona incluyó descaradamente mentiras y propaganda como excusa para restringir el aborto, y el quinto circuito lo aprobó”.
El uso de mifepristona ha permitido que continúen los abortos en estados que han promulgado prohibiciones, incluidos 9.350 realizados a través de telesalud en Luisiana en 2025, según Guttmacher. Esta sentencia, sin embargo, tendrá un impacto mucho más amplio.
«La decisión es un acontecimiento sorprendente y profundamente alarmante», dijo Baden. “Volver a imponer requisitos de dispensación en persona de mifepristona, médicamente innecesarios, provocará ondas de choque de caos y confusión en todo el país y alterará drásticamente la capacidad de las pacientes para obtener servicios de aborto.
Reuters contribuyó con informes
